他们才是真正的“药神”… …

一部《我不是药神》火遍大江南北,在肿瘤患者中引起了轩然大波。影片以“卢勇案”为背景,将矛头直指“吃人血馒头”的国外药企和高价进口抗癌药。

无论矛头指向是否正确,但影片至少反应了一个现实,我国患者对特效抗癌的基本实情:迫切需要,但买不起。

尽管纳入了医保、取消了关税,让进口药价格有所下降,但并不能解决根本问题,如何让我国患者真正用上价格公道的先进抗癌药?

绝对不是找“药神”印度代购,而是民族医药自主创新,研发中国自主知识产权的抗癌药。

相对于《我不是药神》的热度,另一则新闻《中国自主研发抗癌药首登JAMA》的热度要逊色很多,但真正的“药神”就在这则新闻中。

《JAMA》是国际顶级医学期刊之一,其最新一期刊登了我国抗癌新药的研究,这项研究由国内著名肿瘤学者李进教授和秦叔逵教授牵头,旨在评估呋喹替尼对二线及以上标准化疗失败的转移性结直肠癌的疗效和安全性。

在我国,每年有37万新发结直肠癌患者,且大部分诊断时已经是中晚期,甚至转移,丧失了手术根治机会。

化疗是晚期结直肠癌的标准治疗,但对于化疗耐药患者,有效药物非常有限。患者生存愿望强烈,但有效药物却捉襟见肘。

呋喹替尼是由上海和记黄埔医药自主研发的小分子靶向药,一方面通过抑制肿瘤增长过程血管生成,另一方面抑制肿瘤细胞增殖。

本研究中共招募了519例晚期结直肠癌患者,患者均经过一种以上化疗方案失败,其中416例可评估疗效。随机分组后,患者口服呋喹替尼(5mg 1次/日,用三周,停一周)或安慰剂治疗。主要观察两组患者生存期、有效率和药物副作用等。

经过随访发现,呋喹替尼可延长患者平均近3月总生存时间(9.3月 vs 6.6月);控制了疾病进展(62.2% vs 12.3%);接受呋喹替尼治疗的患者中,有1例患者完全缓解(肿瘤全部消失),12例患者部分患者(肿瘤显著缩小),而安慰剂组均为0。

最常见的副作用有:高血压、手足皮肤反应、蛋白尿、发音困难、促甲状腺素(TSH)升高、腹泻、转氨酶或胆红素升高等。多数不良反应可以控制,经过停药一段时间后可缓解。

综合以上数据,呋喹替尼作为对二线及以上化疗失败的晚期结肠癌患者安全有效,可显著延长生存时间,药物副作用可控制。

鉴于呋喹替尼的研究数据,在晚期结直肠癌三线方案匮乏的情况下,预计该药会在今年上市,由于是国内药企自主研发的药品,其价格会远远低于进口药。

另外,呋喹替尼在非小细胞肺癌等其他癌种里也显示出很好的前景,将来可造福更多患者。

如今我国自主研发的抗癌靶向药正在崭露头角,如江苏恒瑞医药的阿帕替尼,正大天晴的安洛替尼,一次次亮相国际舞台。

呋喹替尼作为我国自主药首次登上《JAMA》杂志具有历史意义,标志着我国医药企业从“仿制”时代走向“研发创新”时代

正是由于民族医药自主创新能力提升,才使患者有希望用得起最先进的抗癌药,而创造这些成果的国内科学家、医学家们才是真正的“药神”。

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